新冠疫苗iii期临床数据即将公布与新冠疫苗三期临床名单

有效率65.3%,批准使用!印尼药监局今日公布科兴疫苗试验结果!

印尼药监局公布科兴疫苗在万隆的III期临床试验有效率为63%新冠疫苗iii期临床数据即将公布，符合WHO标准并批准紧急使用授权（EUA）。试验结果与WHO标准印尼食品药品监督管理局（BPOM）负责人佩妮于1月11日宣布新冠疫苗iii期临床数据即将公布，在万隆完成的科兴新冠疫苗III期临床试验显示，疫苗有效率为63%。

印度尼西亚新冠疫苗iii期临床数据即将公布：2020年12月6日，印度尼西亚总统佐科·维多多宣布，已接收首批中国新冠疫苗，共120万剂。自2021年1月4日起，印尼全国开始分发并接种这批疫苗。 阿联酋新冠疫苗iii期临床数据即将公布：2020年12月9日，中国疫苗在阿联酋获批上市，据称有效率为86%。

对文中“魔幻三问”的科学回应“无临床数据支持却全民接种”科兴新冠疫苗（CoronaVac）在上市前已完成Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验，数据公开显示其对预防感染、重症及死亡有效。全球多个国家（如中国、巴西、印尼）批准其紧急使用，世界卫生组织（WHO）将其列入紧急使用清单（EUL），均基于严格审评。

科技与健康美国FDA认可莫德纳疫苗安全性药监局审查数据后确认，莫德纳新冠疫苗有效率达91%，且无严重不良反应，为美国第二款获批紧急使用授权的疫苗。印尼总统宣布免费接种疫苗总统佐科表示将向全民提供免费新冠疫苗，并承诺率先接种以证明安全性，此举旨在消除公众对疫苗安全性的疑虑。

科兴中维新冠疫苗：保护效力最高可达925 2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

医学顶刊BMJ全面解析中国疫苗

总结BMJ文章指出，中国新冠疫苗以灭活技术为主，兼顾腺病毒载体和重组蛋白技术，具有储存便利性优势。尽管部分III期试验数据尚未完全公开，但中期结果显示疫苗在预防症状性感染方面具有一定有效性。中国通过政府采购和国际合作推动疫苗接种，既覆盖国内大规模人群，也向全球提供大量疫苗，成为全球抗疫的重要力量。

021年12月2日，顶级综合医学期刊《英国医学杂志》（The BMJ）上线了名为《China’s response to covid-19》（中国抗击新冠疫情的策略与经验）的特刊，中外公共卫生领域专家以10篇分析性文章加1篇编辑评论的形式，系统、全面地介绍了中国抗疫的成功经验。

人类终止COVID-19大流行存在一定可能性新西兰奥塔哥大学的研究人员在《BMJ》子刊《BMJ Global Health》上发表评论文章，通过系统对比COVID-19与天花、脊髓灰质炎等传染病的可根除性，提出人类终止COVID-19大流行是可能的，“胜算”略高于脊髓灰质炎，低于天花。

疫苗接种的核心作用：降低重症与住院风险疫苗的主要作用是通过刺激免疫系统产生抗体，降低感染后发展为重症或需要住院的概率。多项研究表明，接种疫苗（尤其是完成基础免疫和加强针）可显著减少新冠相关住院、重症及死亡风险。例如：原始毒株及早期变异株：疫苗对预防住院的有效率可达90%以上。

陈薇团队公布疫苗三期数据,此次的结果是怎样的?

该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为78%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。

陈薇院士团队康希诺疫苗三期数据公布，确实是令人振奋的好消息，为全球抗疫带来了多重希望。从数据本身来看，其有效性远超国际标准：整体保护效力达67%，意味着接种者感染新冠病毒（且出现症状）的几率较未接种人群降低近三分之二。

陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。

陈薇团队疫苗新冠疫苗的Ⅲ期临床试验显示在单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为78%， 未发现任何与疫苗相关的严重不良事件，表明该疫苗安全性良好。