我国新冠疫苗统计数据表与我国新冠疫苗的接种率

新冠疫苗接种进展:全球或将于2023年实现群体免疫,国内有望于2022年初实...

1、022年初提升至70%-80%，对应约11亿人次接种。根据新冠病毒基本传染数（R0）及疫苗保护效力（75%）测算，接种率需达80%方可实现群体免疫。接种策略：通过“重点人群+高危人群+其他人群”分类推进，覆盖约80%人口。

2、中国疾病预防控制中心主任高福表示希望到2022年年初或今年年底中国能达到70%-80%的新冠疫苗接种率（约9亿至10亿人口接种），基本实现群体免疫，且更希望今年年底实现这一目标。

3、中国可能在2023年底之前实现较高水平的群体免疫。这一预测基于多种因素的综合考虑，具体包括：疫苗接种率：中国已经成功研发出多款新冠病毒疫苗，并且这些疫苗在临床试验中表现出了较高的有效性和安全性。政府积极推动疫苗接种工作，通过广泛宣传、优化接种流程、增加接种点等措施，持续提高接种率。

4、群体免疫的接种率要求：群体免疫的实现与疫苗的有效率及病毒的传播系数相关。

国产新冠病毒重组蛋白疫苗的数据对比

SCTV01C中和抗体滴度是mRNA疫苗的02倍。SCTV01E中和抗体滴度是mRNA疫苗的35倍。获批情况我国新冠疫苗统计数据表：获批紧急使用的仅为二价疫苗 SCTV01C我国新冠疫苗统计数据表，四价 SCTV01E 已获批在国内开展 Ⅱ 期临床试验，但距离投入使用可能还需要一段时间。

丽珠集团研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（V-01）在序贯加强免疫方面取得重大进展，其Ⅲ期临床试验中期分析显示对Omicron感染导致的COVID-19具有良好保护力，绝对保护力达635%，且未发现显著安全性问题。

康希诺生物的腺病毒载体疫苗：总体有效率为78%，对重症患者的保护率为100%。

高保护效力 在德尔塔、阿尔法等新冠变异株流行期间，接种三剂ZF2001新冠疫苗至少7天后，对有症状新冠感染的初步保护效力达84%。将随访时间延长至约半年，保护效力仍旧保持稳定，达77%。这一数据表明，ZF2001疫苗能够在较长时间内提供有效的保护。

一剂新冠疫苗的注射剂量为0.5毫升（以常见重组蛋白疫苗或灭活疫苗为例，对应4微克抗原量），具体说明如下：剂量标准依据新冠疫苗的剂量并非单纯以液体体积衡量，而是以抗原含量为核心指标。以国内广泛接种的灭活疫苗为例，每剂含4微克新冠病毒抗原，对应液体体积为0.5毫升。

新冠疫苗有效性报告2.0版本

新冠疫苗有效性报告0版本核心结论：基于494个样本的分析显示，国产疫苗中康希诺效果最优，智飞生物次之，科兴效果相对较弱；未接种疫苗人群症状更轻但数据可能存在偏差；基础疾病患者接种科兴需谨慎。研究背景与数据更新样本量扩展：从0版本的320个样本增加至494个，新增智飞生物和康希诺疫苗的接种数据。

新冠疫苗有效性并非一种统计幻觉，但统计过程中可能存在偏差或错觉影响对疫苗有效性的准确评估。

新加坡最新研究显示，在当地4种主流疫苗中，莫德纳有效性最高，其次是辉瑞，然后是国药和科兴。钟南山院士建议第三针疫苗最好混打。新加坡疫苗有效性研究结果研究背景：新冠病毒肆虐全球，疫苗有效性备受关注。新加坡科研团队对比了当地4种主流疫苗（莫德纳、辉瑞、国药和科兴）针对新冠病毒的有效性。

清华大学张林琦团队在研发抗体药物方面取得新进展，预计5月底可进入动物安全性和有效性试验阶段。1Day Sooner疫苗项目：一个名为1Day Sooner的争议疫苗项目得到1500多名年轻志愿者响应。

第二次接种后：疲劳（7%）、肌痛（9%）、关节痛（2%）、头痛（5%）、注射部位疼痛（1%）及红斑/发红（0%）。这些反应通常短暂，且在所有评估亚组中安全性和有效性一致。

国际认可与采购情况 秘鲁、约旦、塞舌尔等国已确定采购国药疫苗，说明其有效性得到国际市场信任。2021年1月，世卫组织启动对该疫苗的紧急使用授权评估，若通过将进一步扩大其全球应用范围。总结：国药新冠疫苗734%的保护率表明其能有效预防新冠病毒感染，且符合国内外权威标准。

信源雷达:中国新冠疫苗每日接种数据;《停止仇恨亚太裔》报告;濒危物种...

1、最新数据：截至2021年4月3日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗13667万剂次。