智飞新冠疫苗3期数据与智飞新冠疫苗三期进展

智飞生物(300122.SZ):获得冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ期临床试验...

智飞生物全资子公司研发的冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）Ⅲ期临床试验成功，达到预设目标，安全性和有效性非劣效于对照疫苗，且采用人二倍体细胞技术路线具有差异化优势。核心信息提炼试验主体与产品 研发企业：安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞生物全资子公司）。疫苗名称：冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）。

00122股票（智飞生物）分析：业绩预期增长显著 净利润大幅增长：智飞生物预计2021年净利润将达到99亿元-106亿元，同比增长200%-220%。这一显著增长表明公司业绩强劲，盈利能力大幅提升。

在参观过程中，康华生物董事、总经理王清瀚介绍，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）采用人二倍体细胞（MRC-5细胞）为细胞基质培养狂犬病病毒，无动物源细胞DNA残留和蛋白残留导致的潜在风险；免疫原性好，起效速率快；安全性好；免疫持续时间长。 随后，康华生物研发部经理赵志鹏带领投资者，参观了康华生物的研发实验室。

盘点国产新冠疫苗“五朵金花”:接种剂次破1亿,三条技术路径各有千秋...

1、国产新冠疫苗“五朵金花”包括中国生物（北生所、武汉所）智飞新冠疫苗3期数据的灭活疫苗、科兴中维的灭活疫苗、康希诺生物的腺病毒载体疫苗、智飞生物的重组蛋白疫苗，它们在技术路径、接种剂次、有效率方面存在差异，具体情况如下：技术路径与接种剂次灭活疫苗研发机构：中国生物（北京所、武汉所）、科兴中维。

2、条技术路线灭活疫苗：通过物理或者化学等方法杀死病毒，但仍保留智飞新冠疫苗3期数据了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗。智飞新冠疫苗3期数据我国在研发并已上市的疫苗中，灭活疫苗有着长期研究基础，如甲型H1N1流感灭活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、EV71手足口病灭活疫苗、Sabin株IPV脊灰疫苗等。

3、中国新冠疫苗研发路径以多技术路线并行推进为核心，目前已有11个疫苗进入临床试验阶段，其中4个进入Ⅲ期临床试验，涵盖灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等多种类型，研发进度全球领先。

4、科技部社会发展科技司司长吴远彬透露，我国4个进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗目前进展顺利。这4个疫苗中，3个为灭活疫苗，1个为腺病毒载体疫苗。此外，重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗等也在抓紧开展Ⅰ期、Ⅱ期的临床试验。

5、目前上市的新冠疫苗根据技术路线分为三类，选择时可结合自身需求和疫苗特点，但三类疫苗在效果和适用人群上无差异，均安全有效可放心接种。具体分析如下：腺病毒载体疫苗 接种剂次：仅需接种1针。技术特点：免疫原性接近天然病毒，能诱导较强的免疫反应；通过腺病毒载体携带病毒抗原基因，技术相对新颖。

6、截至2021年6月19日，我国累计报告接种新冠病毒疫苗101049万剂次，接种剂次和覆盖人群数量均居全球首位。具体分析如下：接种速度持续加快：自2021年3月27日接种量突破1亿剂次后，每增加1亿剂次的时间间隔显著缩短。

智飞生物:智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批作为序贯(异源...

智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）已获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）加强针，适用于全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司灭活疫苗满6个月且完成同源加强免疫的18岁及以上人群。

公司概况：位于合肥高新区的安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，主营生物制品（免疫制剂，疫苗，基因重组制品）研发及生产业务，致力于人用新型疫苗研发、生产。智飞龙科马是重庆智飞生物制品股份有限公司（股票代码：300122）的全资子公司。

首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批附条件上市批准机构与时间：国家药监局于3月1日附条件批准智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）的上市注册申请。疫苗特点：这是国内首个获批上市的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。

国家药品监督管理局于3月1日附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请，该疫苗为首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，用于预防COVID-19。

疫苗名称：重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）。研发公司：安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马），是重庆智飞生物制品股份有限公司（股票代码：300122）的全资子公司。疫苗类型：重组蛋白疫苗，通过基因工程技术表达新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白），诱导机体产生免疫反应。

安徽智飞新冠疫苗（重组新冠病毒疫苗CHO细胞）对奥密克戎有效，异源加强接种效果更优。具体分析如下：安徽智飞新冠疫苗的基本信息安徽智飞新冠疫苗即智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），于2022年3月1日经国家药品监督管理局批准附条件上市，是首个获批的国产重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。

新冠疫苗有几种品牌

中国附条件批准上市或获批紧急使用的新冠疫苗品牌及生产方如下：灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。

新西兰认可的中国疫苗共有7种，具体清单如下：安徽智飞新冠疫苗（ZF2001）该疫苗为重组蛋白疫苗，由安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所联合研发，需接种3剂。克威莎新冠疫苗（Ad5-nCoV）由康希诺生物股份公司研发的腺病毒载体疫苗，单剂接种即可完成基础免疫，适用于18岁及以上人群。

中国打的新冠疫苗主要有七个品牌，分别是北京生物、科兴中维、武汉生物、康希诺、智飞、康泰及医科院生物所的新冠疫苗，关于哪种新冠疫苗保护效力更高，需要根据具体数据来判断：北京生物新冠疫苗：由北京生物制品研究所研发，属于新冠病毒灭活疫苗，预防出现症状和住院的保护效力均为79%。

国药中生北京公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）于2020年12月31日附条件批准上市，采用两针接种。该疫苗通过灭活病毒技术诱导免疫反应。 北京科兴中维生物技术的新冠灭活疫苗（Vero细胞），商品名克尔来福，于2021年2月5日批准上市，也是两针接种。

南京使用的新冠疫苗有以下几种品牌及类型：北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）：生产的是新冠病毒灭活疫苗。灭活疫苗是通过化学或物理方法使病毒失去感染性和复制力，同时保留抗原性，从而激发人体免疫反应。科兴中维的灭活疫苗在全球多个国家和地区广泛使用，具有较高的安全性和有效性。