Moderna公布三期试验数据:新疫苗有效性94.5%!
1、Moderna公布的新冠疫苗mRNA-1273三期试验有效性为95%，且中期分析显示无严重安全隐患，疫苗储存条件较为宽松。
2、Moderna公布的疫苗有效性高达95%，这一突破性进展刺激了其股价上涨。同时，Moderna表示将供应大量疫苗，这引发了全球对疫苗存储和运输的关注。中国冷链板块股票的联动性 由于Moderna疫苗对存储环境有特定要求，美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备。
3、疫苗原理就是把灭火的病原打入体内，依靠自身免疫产生抗体，这样真正病菌入侵人体时就可以通过体内抗体抵御。1月28日，从同济大学附属东方医院获悉，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作。
4、有人说疫苗挡不住病毒的传播，病毒还是会入侵到你的体内，你认同这样的说法吗？Moderna首席科学家塔尔·扎克斯（Tal Zaks）表示，这家制药巨头与辉瑞（Pfizer）合作开发的疫苗可以防止新型冠状病毒，但不一定能阻止病毒传播。据悉，两家公司共同开发的新型冠状病毒感染症（COVID-19病毒）疫苗的有效性为95%。
5、辉瑞呼吸道合胞病毒（RSV）母体疫苗3期试验显示对新生儿有效，可降低新生儿重症发病率。具体信息如下：试验结果降低重症发病率：辉瑞于11月1日表示，针对呼吸道合胞病毒（RSV）的母体疫苗将新生儿重症发病率降低了88%，达到研究目标。
6、再之后就是新冠疫苗赛道的另一个“大佬”，11月16日，Moderna公布其新冠疫苗在第三期临床研究中的保护率做到95%，比辉瑞令人震惊的90%的有效性还要高一些。
陈薇团队公布疫苗三期数据,此次的结果是怎样的?
1、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。一：疫苗三期试验III期临床研究则主要评估疫苗的有效性，招募较大规模的受试者，来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。2020年8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）。
2、疫苗研发主体与类型：该疫苗由中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队与康希诺生物联合研发，属于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）。其技术路线通过腺病毒载体携带新冠病毒关键抗原基因，诱导人体免疫反应。临床试验进展：一期试验：2020年3月底完成受试者接种，初步验证安全性与免疫原性。
3、月22日半夜，国际权威医学期刊《柳叶刀》在线发表了全球首个COVID-19疫苗人体临床试验结果，显示陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗安全且能诱导双重免疫应结果乐观。
...开拓药业新冠口服药普克鲁胺全球多中心三期临床成功
1、国内特效药情况：开拓药业宣布自主研发的普克鲁胺在巴西进行的三期临床试验结果，可以将重症新冠患者的死亡率降低77%，平均住院时间缩短9天。但可能受到欧美大厂联合打压，或FDA出于保护本国药企利益，招致学术界怀疑不断，到目前为止还没有在任何一个国家的药监局获批上市。
2、开拓药业的普克鲁胺：背景：原为前列腺癌治疗药物，临床试验证实对新冠有效。
3、VV116研发进度：国际多中心II/III期临床试验进行中，乌兹别克斯坦获批临床治疗。作用机制：RdRp抑制剂，口服给药。VV993研发进度：临床前阶段，3CL蛋白酶抑制剂。开拓药业普克鲁胺 研发进度：三期临床阶段。作用机制：雄激素受体拮抗剂，阻断雄激素与受体结合。
4、此外，还有6款国产新冠口服药进入3期临床阶段，分别为先声药业SIM041君实生物VV11众生药业RAY121前沿生物FB200广生堂GST-HG17开拓药业普克鲁胺。其中，君实生物日前在国际顶刊上公开发表了VV116“头对头”辉瑞Paxlovid临床试验结果，先声药业和众生药业新冠口服药3期临床试验入组近日已经完成。
5、开拓药业的战略布局疾病领域聚焦：以AR相关疾病为核心，覆盖前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脱发、痤疮等高发病率疾病，同时拓展至新冠肺炎等未满足临床需求的领域。技术平台多元化：小分子创新药：如两款AR拮抗剂（福瑞他恩、普克鲁胺）。生物创新药：ALK-1单抗、PD-L1/TGF-β双靶点抗体等。
开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验...
开拓药业正式公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验的关键数据结果，该试验编号为NCT04870606。
试验进展与结果：开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者的III期临床试验进展。
021年12月27日，开拓药业发布公告称普克鲁胺三期临床中期试验未达到统计学显著性，导致公司股价大跌。
普克鲁胺治疗新冠的临床试验情况：开拓药业公布了普克鲁胺治疗轻中症新冠患者III期临床试验的关键数据结果。
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