初代新冠病毒数据统计图与新冠病毒早期数据

奥密克戎BA.4、BA.5亚分支对现有疫苗有何影响?

强新科技成功设计出首个高效覆盖奥密克戎BA.4/5变异株的广谱抗冠mRNA疫苗，其针对BA.4/5突变株所产生的免疫防护力（中和抗体滴度）显著高于国外已广泛使用的mRNA疫苗，且能对其他所有已出现的重要变异株产生高滴度的中和抗体。

奥密克戎不断进化出免疫逃逸更强的新亚型（如BA.BA.5），导致南非等地区出现新一波疫情流行，但目前新变种未显著加重疾病严重程度。具体分析如下：新亚型的传播与免疫逃逸特征传播速度优势：BA.4和BA.5在南非的日增长优势分别达0.08和0.12，高于BA.2的0.07。

可重复感染抗体中和能力下降：南非研究显示，BA.BA.5可使曾感染奥密克戎原始毒株患者的血清中和抗体滴度下降近88%，已接种疫苗者抗体下降67%。免疫防线突破：即使此前感染过奥密克戎并康复，仍可能再次感染BA.BA.5。

多国检测到的奥密克戎亚型BA.4和BA.5已引发南非病例激增，但现有疫苗仍对预防重症和死亡有显著保护作用，世卫组织呼吁加强监测并继续接种疫苗。BA.4和BA.5的传播情况南非在去年年底首次报告奥密克戎毒株后，近期又检测到两个亚型毒株BA.4和BA.5，成为该国病例激增的主要原因。

月5日，西安检测出BA.2；7月6日，北京通报的3例感染者病毒基因测序结果均为BA.2。BA.4和BA.5的特性与影响免疫逃逸能力：BA.4和BA.5具有逃避先前感染和疫苗接种建立免疫力的能力。南非研究发现，面对这两种变体，未接种疫苗的奥密克戎既往感染者中和抗体下降近8倍，接种疫苗者抗体下降3倍。

为什么第一波疫情这么多重症

没有面对新冠病毒的经验。第一波疫情爆发突然：新冠疫情爆发突然，初代病毒传染性强、致死率高。为什么第一波疫情这么多重症是因为没有面对新冠病毒的经验，缺少疫苗保护并没有现成的疫苗可以抵御该疾病。随着研究的进行，各种疫苗不断问世，并且我国已经开展全民接种疫苗，这也大幅度降低了重症率和死亡率。

病例累加效应 重症患者治疗周期长，从感染到重症存在发展过程，易形成先前病例与后续病例叠加的情况。例如，前期感染人数规模庞大，重症病例数量随时间推移逐步爬坡，需经历峰值后才会下降。危重症抢救能力提升使更多重症患者得以存活，导致重症池中人员数量增加。

广东上次疫情重症率较高的原因是多方面的。以下是对此现象的详细分析：病毒变异与传染性增强 Delta病毒株的特性：广东上次疫情中，主要流行的病毒株为Delta变异株。Delta变异株具有更强的传染性和致病性，这可能导致感染人数激增，进而增加了重症患者的比例。

美国疫情在早期呈现出确诊病例快速上升、检测困难、死亡率偏高的特点，死亡率高的原因主要是早期检测不足，导致确诊病例多为重症、危重症患者。

在第一波感染潮中，全镇重症人数只有10余人，向上级医院转运的不足10人。为了防止社会面感染与医护感染叠加，第一波感染潮来临时，镇卫生院开设了专门的发热门诊，将发热门诊的医护人员分为三班进行轮替并进行闭环管理，强调做好院感防控和医护人员个人防护。这样一来，一旦出现医护人员感染，轮替力量还可以继续顶上。

新冠疫情的直接影响新型冠状病毒通过多种机制导致患者死亡。肺部病变是主要表现之一，如急性呼吸窘迫综合征和低氧血症，直接威胁患者生命。免疫反应过度引发的细胞因子风暴，会导致全身炎症反应综合征，造成多器官功能衰竭，尤其是心、肾、肝等重要器官的损伤。

大疫三年——疫情会不会在明年结束?

1、疫情明年是否会结束尚无法确定，但大流行终结是必然趋势，只是时间上存在不确定性。以下从不同角度进行分析：从历史经验和规律角度长周期下瘟疫难以消除：长周期来看，瘟疫不会消除，如古代黑死病反复发作，现代消灭非典后又出现新冠这类同类型病毒。

2、“大疫不过三年”并无科学依据，无法准确预测疫情距离结束还有多久，目前新冠疫情仍未完全结束，结束时间受病毒变异、防控措施、疫苗和药物研发等多种因素影响。

3、如果能够在科学防控的基础上，平衡好疫情防控和社会经济发展的关系，逐步有序地恢复正常的生产生活秩序，疫情结束的可能性就会增加；但如果防控措施不当或调整不及时，可能会导致疫情反弹或延长。

4、新冠疫情今年结束的可能性较低，目前难以准确预测其结束时间。

5、英国专家：推测疫情将在2022年和2023年结束，但如果形势依然严峻，可能要到2026年才能彻底清除。中国专家：猜测新冠疫情将于2023年11月结束。

6、“大疫不过三年”的说法并不具有科学依据，不能以此预测新冠疫情的结束时间。首先，“大疫不过三年”是古人基于当时医疗条件、社会环境以及有限的历史疫情数据总结出的经验性说法。

为什么早阳不如迟阳?有6大理由!

理由6：迟阳有可能不阳 随着专门针对奥密克戎的可靠疫苗的广泛供应和接种率的提高，以及社会大多数人感染后达到群体免疫状态，未感染的人也可以得到保护。因此，迟阳的人有可能成为那部分未感染或症状极轻微的幸运者。特别是在加强疫苗接种后，这种可能性更大。

同个办公室晚阳和早阳的区别在于前者症状轻后者症状较重。解释：晚阳比早阳好。例如一个家庭全阳，第一个先阳的，一般症状较重，最后一个阳的，症状相对比较轻。有专家说病毒到后来，致病力会越来越弱。晚阳比早阳好。

迟阳不如早阳好。还是自身增免疫，多加热量注疫苗。五十不必笑百步，战疫人群迎高潮。四做好：做好新冠病情监测 新冠感染“阳康”了，并不代表新冠病毒感染就彻底痊愈了，恢复到正常或感染前的状态还需要一个过程或一段时间。

新冠感染后免疫力能持续多久?再次感染会更严重吗?

二次感染的几率总体不高，但随时间推移和病毒变异有所上升；二次感染症状通常不会更严重，甚至可能减轻，但重症高风险人群需警惕。二次感染的几率总体概率较低：以英国数据为例，从疫情开始到2022年12月8日的近三年里，仅有不到75%的感染者出现二次感染。

二次新冠阳性不一定会更严重，其严重程度需结合感染毒株特性及个体免疫力综合判断。

感染后免疫力修复需要时间：病毒学专家常荣山指出，感染新冠病毒后，无症状或轻症患者恢复免疫力至少需1-2个月，普通型患者可能更长，重症患者恢复期长达3-6个月。若在免疫力未完全恢复时再次感染，可能加重病情，甚至引发严重并发症。

...出现新的变异毒株“德尔塔+”,疫苗更新能跑赢病毒变异吗?

1、疫苗更新在技术层面能够跑赢病毒变异，但实际效果取决于全球防控协作与印度疫情控制情况。以下为具体分析：疫苗更新技术具备可行性技术成熟度：当前人类疫苗生产技术已高度成熟，科学家可基于变异毒株特性快速调整疫苗成分。例如，针对“德尔塔+”变异株，只需以新毒株为底物研发第二代或第三代疫苗，且生产周期较初代疫苗显著缩短。

2、Delta+比大多数新冠肺炎变异株更容易传播，更容易与肺细胞结合，并可能对用于治疗新冠肺炎的疗法产生耐药性。疫苗能抵抗新的毒株吗？纽约大学格罗斯曼医学院的一项研讨表现，贝塔、德尔塔、德尔塔+和拉姆达变种对辉瑞/BioNTech和莫德纳这两种mRNA新冠疫苗引诱的抗体仅显示出“适度”的抵抗力，注解疫苗依然有效。

3、美国目前使用的疫苗，在应对印度出现的变异毒株（如德尔塔、奥密克戎及其亚型）时，仍能提供重要保护，但保护效力因变异株特性有所变化，需结合具体场景分析。